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結直腸癌基因突變檢測

結直腸癌是我國常見的惡性腫瘤,西妥昔單抗靶向治療在結直腸癌臨床治療中占據重要地位。根據藥品說明書表示,結直腸癌治療藥物:西妥昔單抗與帕尼單抗,其靶向作用于表皮生長因子受體(EGFR)。最新的《NCCN:結直腸癌臨床實踐指南》明確指出,KRAS、NRAS、BRAF基因突變檢測已被列為臨床用藥必檢項目,僅推薦野生型患者接受化療+西妥昔單抗或帕尼單抗的靶向治療;如有BRAF基因突變,則使用化療藥物+西妥昔單抗或帕尼單抗+ BRAF抑制劑(維莫非尼)靶向治療。

  • 檢測項目介紹
  • 檢測優勢
  • 臨床價值
  • 適用人群
  • 檢測須知
  • 產品案例

檢測項目介紹


結直腸癌基因突變檢測優選13個基因,全面覆蓋結直腸癌NCCN指南推薦檢測基因,采用自主研發cSMART技術,突變豐度絕對定量,為患者的用藥選擇、判斷預后和動態監測提供依據。

檢測優勢

 

全面獲益:NCCN指南推薦檢測基因結合金標準MSI檢測,為患者靶向、免疫用藥提供全面信息參考;


高測序深度:血液超20,000X高深度測序,增加低豐度突變檢出率,獲得更多臨床治療機會;


絕對定量:核心專利cSMART技術,突變豐度絕對定量,檢測結果更精準,患者更多獲益;

臨床價值

 

1.兼容組織樣本與靜脈血樣本。尤其對于無法穿刺 或手術治療的患者,僅需抽取10mL靜脈血即可進 行基因檢測,安全、簡便、無創傷。


2. 評估靶向和化療藥物的敏感性和耐藥性,指導用藥方案的選擇。


3. 高靈敏cSMART技術,可實現精準動態監測。

適用人群

 

1. 想了解自己是否適合靶向治療的患者,血液樣本尤其適用于無法獲得有效組織樣本的晚期結直腸癌患者。


2. 希望同時進行多基因檢測,來協助醫生制定完善靶向治療方案的患者。


3. 靶向治療過程中出現耐藥,需要重新制定治療方案的患者。


4. 治療過程中,希望通過血液樣本進行動態療效監測的患者。

檢測須知

 

樣本采集后7個工作日出具檢測報告。

 

樣本類型

 

送檢流程

 

  更新中。。。

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