和瑞基因高分通過“HRR檢測校準項目”測評,榮獲“檢測優質單位”稱號

發布時間 :2021/01/18 來源 :和瑞基因

2021年1月16日,“精泌前行”HRR檢測校準項目總結會在廣州花園酒店隆重舉行。歷時半年的“精泌前行”HRR檢測校準項目在此次會議中公布結果,和瑞基因高分通過HRR組織和ctDNA標準品檢測校準測試,并榮獲“檢測優質單位”榮譽證書。


和瑞基因等企業獲得檢測優質單位

和瑞基因檢測優質單位榮譽證書

“精泌前行”HRR檢測校準項目,是由中國健康促進與教育協會發起,中華醫學會泌尿外科學分會與中華醫學會病理學分會技術指導,阿斯利康中國聯合默沙東與賽默飛世爾中國共同支持。2020年7月,項目正式啟動,包括和瑞基因在內的34家提供了HRR檢測的NGS實驗室進行HRR組織和ctDNA標準品檢測校準測試,旨在推動前列腺癌HRR檢測的標準化與規范化,以實現前列腺癌的精準診療。

關于前列腺癌HRR檢測 

前列腺癌是中老年男性常見的惡性腫瘤,在我國發病率呈逐年上升趨勢。盡管應用經直腸指檢、血PSA、經直腸彩超、前列腺穿刺等手段使早期前列腺癌檢出率大大提高,但許多患者就診時已有轉移發生。在前列腺癌中,轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)一直是前列腺癌領域的治療難點和臨床研究熱點,隨著DNA損傷修復基因BRCA1/2在卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等領域的研究深入,奧拉帕利等PARP抑制劑的問世,前列腺癌迎來了精準治療時代。

在mCRPC階段,腫瘤會表現出多種基因水平的結構和功能異常,其中同源重組修復基因突變(HRRm)是常見的突變類型之一,約20~30%的mCRPC患者攜帶HRR突變。HRR通路涉及許多重要的基因和蛋白,而BRCA1、BRCA2、ATM、BARD1、BRIP1、CDK12、CHEK1、CHEK2、FANCL、PALB2、RAD51B、RAD51C、RAD51D、RAD54L以及PPP2R2A等15個基因編碼的蛋白在同源重組修復通路中發揮著關鍵作用,這些基因的突變可能會導致所編碼蛋白的結構和功能發生變化,令HRR通路受損或喪失。本次校準項目選取的HRR基因也是這15個基因,其中BRCA1/2是最典型也是被研究最深入的HRR基因。

和瑞基因前列腺癌基因檢測產品

目前專家普遍認為前列腺癌HRR基因突變檢測有三大意義,首先是可以評估受檢者的遺傳風險,其次可以提示腫瘤預后,最后可以為前列腺癌患者后續用藥提供指導。

為更好的造福中國前列腺癌群體,和瑞基因于2020年攜手百萬基線人群數據庫與超十萬例腫瘤患者數據庫,推出了符合中國人群遺傳特性、精準權威的“和源安——遺傳性腫瘤102基因突變檢測”,涵蓋38個HRR通路相關基因,前瞻性覆蓋最新獲批適應癥與臨床試驗相關的全部HRR基因,指導PARP抑制劑精準用藥的同時提示直系親屬遺傳風險,為受檢者遺傳風險評估及腫瘤精準用藥提供參考。

除此之外,和瑞基因“和全安”、“和至安”等系列產品均能運用NGS技術檢測102個基因全外顯子區域的胚系突變,對包含前列腺癌在內的45種瘤種相關的47個遺傳性腫瘤綜合征進行遺傳性篩查,預警家族遺傳風險。

 

 

日本一本道高清无码AV-最新高清无码专区.在线观看中文字幕DVD播放.