和瑞產品

和明安

黑色素瘤基因突變檢測

開創性黑色素瘤專用檢測Panel,開啟黑色素瘤基因檢測新篇章。

黑色素瘤因惡性程度高、轉移率高、易轉移至腦、肺、肝等重要器官、治療難度大、臨床預后差等特點,常被稱為“癌中之王”。近年來,黑色素瘤已成為發病率增長最迅速的腫瘤之一,中國每年新發病例約2萬人,且有逐年上升趨勢。

我國的黑色素瘤患者確診時多數已經處于中晚期,晚期(IV期)患者5年生存率僅為4.6%。化療、放療等傳統治療手段的有效率非常低,近年來,黑色素瘤的靶向治療和免疫治療取得了突破性進展,改變了黑色素瘤患者的治療格局,延長了患者的生存期。

精準的分子分型是分子靶向治療獲益的前提,CSCO黑色素瘤診療指南建議所有患者治療前都做基因檢測,為預后、分子分型、晚期治療提供信息參考。我國約1/4的黑色素瘤患者存在BRAF基因突變。

和瑞基因立足臨床需求,專門面向黑色素瘤患者開發專用基因檢測panel——“ 和明安—黑色素瘤基因突變檢測”。

  • 檢測項目介紹
  • 檢測優勢
  • 臨床價值
  • 適用人群
  • 檢測須知
  • 產品案例

和明安全面覆蓋NCCN/CSCO指南推薦檢測核心藥物靶點基因,同時納入重要信號通路基因,免疫正負向基因 ,以及其他黑色素瘤常見突變基因。采用自主研發cSMART技術對樣本DNA進行高通量測序,為黑色素瘤的靶向藥物選擇、耐藥分析,療效評估、轉移及預后評估、入組臨床試驗等提供多方位信息參考。

  • 專用檢測

面向黑色素瘤患者開發,優選黑色素瘤用藥、重要信號通路、免疫正負向及高頻突變基因,檢出變異進行針對性解讀,出具專用檢測報告,臨床參考性更高。

 

  • 高性價比

90%患者可檢出至少一個相關突變,70%患者可檢出至少一個靶向用藥基因突變,患者在靶向用藥、療效監測、預后評估、臨床試驗入組等多方位獲益同時節省檢測費用。

 

  • 精準可靠

采用cSMART技術,對無法獲得組織的血液檢測患者樣本,進行15000X高深度測序,不漏檢低頻突變,變異解讀參考自有大數據庫及黑色素瘤數據庫,報告精準可靠,更精準用藥,近千例患者檢測檢驗。

  • 專用檢測panel,出具專用檢測報告,更高臨床參考性。
  •  
  • 90%患者可檢出至少一個相關突變,70%患者可檢出至少一個靶向用藥基因突變,30%以上患者攜帶免疫正負向相關基因突變,全面預測患者藥物反應,避免不太可能提供臨床獲益的治療,為患者的靶向治療、免疫治療、預后評估、臨床試驗入組等提供參考。
  •  
  • 兼容組織樣本與靜脈血樣本,對無法獲得組織的血液檢測患者樣本,采用cSMART技術,進行15000X高深度測序,不漏檢低頻突變,為無法取得組織的患者分子分型及療效監測和評估提供參考。

外科

  1. 需明確分子分型,進行術前新輔助和術后輔助靶向治療的患者。
  2. 需明確基因變異圖譜,評估轉移及預后的患者。
  3.  
  • 內科
  1. 需明確分子分型,指導靶向治療的轉移或不可切除晚期患者。
  2. 治療中出現耐藥,需明確耐藥機制,調整治療方案的患者。
  3. 需通過ctDNA突變動態變化,監測藥物療效及疾病進展的患者。 
  4. 需明確基因變異圖譜,入組相關臨床試驗的患者。

送檢周期

 

 樣本寄送后10 個工作日出具報告。

 

送檢要求

組織版常規進行病理質控,但若送檢樣本為石蠟切片卷,需同時送檢2張涂膠白片方可進行病理質控

 

送檢流程

產品案例

 

更新中。。。

日本一本道高清无码AV-最新高清无码专区.在线观看中文字幕DVD播放.